Curso presencial de Perfiles de Disolución para desarrolladores farmaceuticos

Conocer y Hacer para Ser

Al finalizar este taller, el participante será capaz de:

Analizar los aspectos físico-químicos más relevantes en la formulación de preparados farmacéuticos.
Diseñar condiciones óptimas de disolución que permitan caracterizar la entrega del fármaco como atributo crítico de calidad.
Correlacionar los Perfiles de Disolución con los aspectos mas relevantes de los Estudios de Bioequivalencia.
Colaborar en equipo, fomentando la capacitación continua y la discusión científica para alcanzar un alto nivel de competencia profesional.

Propiedades físico-químicas que afectan la solubilidad de un fármaco.
Comprender los factores fundamentales que determinan la solubilidad y su impacto en la formulación.
Componentes de la formulación que afectan la disolución
Identificar excipientes y procesos que influyen en el perfil de disolución del medicamento.
Aspectos biofarmacéuticos en los Perfiles de Disolución
Relacionar la disolución con parámetros biofarmacéuticos críticos para la eficacia terapéutica.
Perfiles de Disolución para desarrolladores farmacéuticos
Aplicar metodologías prácticas para diseñar y evaluar Perfiles de Disolución en proyectos de I+D.
Estadística multivariada para el análisis de Perfiles de Disolución
Utilizar herramientas estadísticas avanzadas para interpretar resultados y tomar decisiones fundamentadas.
¿Cómo evitar interpretaciones equivocadas en Perfiles de Disolución?
Revisar ejemplos reales y aprender a evitar errores comunes en la evaluación de datos.
Generalidades de Bioequivalencia
Relacionar Perfiles de Disolución con los Estudios de Bioequivalencia y su relevancia regulatoria.